Lekarskie dziecko z SMA - prośba o pomoc

Dodano: 02 październik 2020 , Organizacyjne

Szanowni Państwo,

w imieniu Laury chorującej na rdzeniowy zanik mięśni, jej rodziców i swoim własnym prosimy o pomoc w zbiórce funduszy na terapię genową z wykorzystaniem Zolgensma.

Rodzice dziewczynki, Katarzyna i Mateusz Paczuła są młodymi lekarzami, absolwentami Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

W tym szczególnym czasie zwracamy się do Państwa licząc na wsparcie środowiska medycznego.

Najbardziej zależy nam na jak najszerszym udostępnianiu informacji o zbiórce i towarzyszących jej licytacjach oraz na aktywnym współuczestnictwie.

Jesteśmy otwarci na każdą formę współpracy.

Ratujmy Laurę i dajmy jej nadzieję. Razem możemy osiągnąć cel!

W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości uprzejmie prosimy o kontakt pod numerem telefonu 660 613 787(Klaudia Borkowska) lub droga mailową nadziejadlalaury@gmail.com

 

Z poważaniem,

Lek Katarzyna Pilawska

 

W załączeniu:

Link do zbiórki prowadzonej na portalu Siepomaga.pl: https://www.siepomaga.pl/laura-sma

Link do  licytacji prowadzonych za pośrednictwem facebooka:

https://www.facebook.com/groups/329997048102037/?ref=share

https://www.facebook.com/groups/375608060272605/?ref=share

rejestr lekarzy:

Rejestr lekarzy

Nasz biuletyn:

Doktor

Polub nas:

Facebook